隨著人們生活水平的重磅中医提高，患痛風的济南究人群越來越多。痛風可破壞關節，风湿迫使患者喪失生活能力。病医還可引發眼睛、院荣因筛腎髒、痛风心髒等其他髒器的石易重大疾病，嚴重危害人民健康。感基
痛風雖然已經是查研参单比較常見的疾病，但也常常會被誤診誤治，科研课题由此可見，重磅中医臨床診斷和治療的济南究規範化、精準化尤為重要。风湿濟南中醫風濕病醫院長期以來重視高尿酸血症、病医痛風病診治及管理工作，院荣因筛具備良好的發展基礎，並始終致力於痛風等風濕疾病的精準預防和精準治療，不斷地為我省患者提供成熟、先進的診療方案及防治措施。
2017年，亞太痛風聯盟APGC正式成立，這是一家專門從事亞洲太平洋地區高尿酸血症、痛風領域的醫療人員的合作組織，聯盟成員來自中國、美國、新西蘭、日本等多個國家和地區，而亞太痛風聯盟則在各國成立了一個高尿酸血症和痛風管理高中心(HGMC)，負責管理高尿酸血症和痛風的治療。
2020年11月，濟南中醫風濕病醫院成為亞太痛風聯盟高尿酸血症及痛風管理中心分中心，這標誌著濟南中醫風濕病醫院對高尿酸血症及痛風的診療真正進入國際大環境，與國際上先進的科研成果建立了密切聯係，將為我省的患者提供成熟、先進的診療方案。
2021年6月，亞太痛風聯盟高尿酸血症及痛風管理中心（HGMC）濟南中醫風濕病醫院分中心被授予了“痛風石‘易感基因篩查研究’科研課題參與單位”，標誌著濟南中醫風濕病醫院在“高尿酸血症與痛風”的臨床診療水平，特別是規範化科學管理上接軌國內先進行列，將為我省患者提供成熟、先進的診療方案及防治措施。為此，我院將在亞太痛風聯盟高尿酸血症及痛風管理中心（HGMC）指導下不斷為山東省痛風的病因研究及診療提供臨床依據，達到痛風的精準預防和精準治療，造福廣大痛風患者。
濟南中醫風濕病也將借助亞太痛風聯盟總中心的學科力量，建立基於物聯網大數據的一站式、標準化高尿酸血症及痛風管理平台，推廣先進成熟的痛風診療技術及方案，利用新興信息技術支持醫療流程優化，開創疾病診療管理新模式，推進中國高尿酸血症及痛風的規範化診療。向國際化標準看齊，立足前沿技術，全力促進醫院痛風診療水平的提升，充分發揮醫共體政策優勢，逐步提高痛風的診療水平並不斷增強群眾對高尿酸血症、痛風的防治意識，希望通過不懈努力，將濟南中醫風濕病醫院打造成山東省內高尿酸血症及痛風患者診治和預防首選醫院。
痛風易感基因檢測的解讀
高尿酸血症及痛風是一個多基因影響的，遺傳因素和生活因素並重的疾病。目前檢測基因僅為多基因中研究相對比較明確的幾個，對臨床工作提供參考意義，但是不能作為診斷原發性痛風及高尿酸血症的依據。
1、尿酸生成功能基因（MTHFR）
MTHFR 基因突變，導致亞甲基四氫葉酸還原酶活性下降，幹擾同型半胱氨酸甲基化途徑，使血漿同型半胱氨酸水平增高，並與高尿酸血症及痛風高度相關。解讀：MTHFR 雜合型突變和純合型突變會影響尿酸生成，引起血尿酸的增高。
2、尿酸排泄功能（ABCG2）
表達於腎髒近端小管刷狀緣，參與尿酸的頂端分泌，其功能障礙是痛風和高尿酸血症的一個主要原因。ABCG2 基因 rs2231142 位點雜合及純合突變與東亞人群高尿酸血症和痛風發病高度相關。解讀：ABCG2 基因突變導致所編碼酶的活性下降，導致尿酸從腎髒排泄能力下降，血尿酸增高。
3、尿酸重吸收功能
1. SLC2A9 SLC2A9 基因編碼葡萄糖轉運體 9 是位於腎小管上皮細胞的一種電壓性尿酸轉運體，通過交換葡萄糖與尿酸的轉運和重吸收。SLC2A9 基因突變可導致尿酸排泄分數降低，從而引起高尿酸血症及痛風。
2. SLC22A12 SLC22A12 基因編碼尿酸鹽轉運蛋白 1，是有機陰離子轉運體家族的成員之一，主要作用於腎近端小管上皮細胞管腔膜，參與尿酸在腎髒的重吸收。
解讀：這個兩個基因的突變形式會影響所編碼的酶活性降低，導致尿酸在腎髒中的重吸收減少，降低血尿酸的含量。部分文獻顯示這兩個酶同樣也是促尿酸排泄藥物作用的底物，因此SLC2A9 和 SLC22A12 基因發生突變個體可能促尿酸排泄治療效果有限。
